home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Group 42-Sells Out! - The Information Archive / Group 42 Sells Out (Group 42) (1996).iso / drugs / smrtdrg / mgabrain.txt < prev    next >
Text File  |  1995-11-30  |  43KB  |  842 lines

  1. Newsgroups: alt.drugs
  2.  
  3. Cognition-Enhancement Drugs
  4.  
  5.  
  6.  
  7. This text has been excerpted from MEGABRAIN REPORT: THE
  8. PSYCHOTECHNOLOGY NEWSLETTER. Included here are dosages,
  9. precautions, and mail-order sources for three intelligence and
  10. memory enhancing substances. Please feel free to duplicate this
  11. excerpt and put it onto other bulletin boards or conference
  12. systems. For a copy of the full length article, including
  13. references, contact MEGABRAIN REPORT, POB 2744, Sausalito, CA
  14. 94965, Phone: (415) 332-8323, FAX: (415) 332-8327. 
  15.  
  16. The authors of this article are Michael Hutchison and John
  17. Morgenthaler.  Michael Hutchison is the editor and publisher of
  18. MEGABRAIN REPORT and can be contacted there (see the address
  19. above). He is also the author of the books, MegaBrain: New Tools
  20. and Techniques For Brain Growth and Mind Expansion, The Book of
  21. Floating, and the recently published Anatomy of Sex and Power: An
  22. Investigation of Mind Body Politics.
  23.  
  24. John Morgenthaler is the co-author with Ward Dean, MD, of a full
  25. length book on over thirty cognition enhancing compounds. The book
  26. includes an index, references, and sources of compounds. John can
  27. be contacted at POB 483 Santa Cruz, CA 95061, Phone: (800)
  28. 669-2030, MCI mail address: 3144541.  A free copy of the book goes
  29. to anyone who posts this article to another bulletin board or
  30. conference system.
  31.  
  32.  
  33. COGNITION-ENHANCEMENT DRUGS
  34. by Michael Hutchison and John Morgenthaler
  35.  
  36. Picture this: You have a business meeting tomorrow with your
  37. Japanese distributor. This meeting requires that you be in top form
  38. for some critical negotiations. You have several reports to go
  39. over, many facts to memorize, and above all you have to get some
  40. rest.
  41.  
  42. Your first step? A trip to the drug store, of course. A meeting
  43. like this is much too important to take on without fine-tuning your
  44. biochemistry. You must create the optimal neurochemical conditions
  45. for learning and creativity. You ask the druggist, who then points
  46. you towards the shelf of cognitive enhancement
  47. compounds. You load up your basket with bottles of piracetam,
  48. vasopressin, hydergine, choline, DMAE, and maybe a little
  49. centrophenoxine.
  50.  
  51. After arriving home, and taking the appropriate doses of each of
  52. these you go into your study to slip on your cranial electric
  53. stimulator along with your light and sound device. You know from
  54. your experience and that of many pioneers in the consciousness
  55. revolution that this particular combination of chemicals and brain
  56. machines has a synergistic effect that will create the optimal
  57. psychobiological state for the tasks that lie ahead. You can be
  58. sure that your Japanese counterparts are engaged in a similar
  59. manner.
  60.  
  61. After an hour in your study you feel very different. You are
  62. relaxed, yet alert and creative. Your brainwave activity has
  63. altered, and an EEG would show that it has become more regular and
  64. has increased in amplitude in certain frequencies, causing you to
  65. feel simultaneously profoundly relaxed yet in a state of intense
  66. concentration, loose and creative as well as mentally quick and
  67. alert. A brain-mapping device would show that the two hemispheres
  68. of your brain were in a state of "superconnection," with an
  69. enormous increase in the amount of information flowing between the
  70. hemispheres. At the same time, the rate of metabolism and the
  71. energy level of your brain cells has sharply increased. You are now
  72. in the optimal state to imprint new memories, to plan new and more
  73. creative strategies, to visually rehearse every detail of your
  74. upcoming meeting...
  75.  
  76. Sound far-fetched? Well, both the brain machines and the
  77. cognitive enhancement compounds already exist. Megabrain
  78. described a variety of devices that show evidence of enhancing
  79. cognition (for a summary of several recent studies suggesting that
  80. CES devices can have clear cognition-boosting effects see the
  81. "Research Update" elsewhere in this issue); and the book also
  82. mentioned the cognition-enhancing effects of such neurochemicals
  83. as vasopressin and MSH-ACTH 4-10. Since then other mind-
  84. magnifying drugs have emerged as well as even more astonishing
  85. evidence of their ability to amplify learning, memory and
  86. thinking. What we don't know is how to best use them together, or
  87. even whether they should be used together.
  88.  
  89. That's what we want to find out. The problem, as many of you are
  90. aware, is that it is extremely difficult for those interested in
  91. performing research into the effects of brain machines to obtain
  92. the necessary funding and support. Mainstream science,
  93. particularly those elements in control of doling out grants and
  94. funds to support research, and many of the universities and
  95. institutions engaged in research, seem to have little interest in
  96. investigating these machines. What research is done usually
  97. involves the therapeutic applications of the devices rather that
  98. the induction of peak performance brain states.
  99.  
  100. On the other hand, huge amounts of money are being spent for
  101. research into cognition enhancing drugs. But much of the research
  102. is being done by the big pharmaceutical companies, who are racing
  103. with each other to develop patentable memory enhancement drugs and
  104. to obtain FDA approval for these compounds. Since the FDA is
  105. primarily oriented toward treating diseases in a medical context,
  106. and has not shown much interest in giving its approval to drugs
  107. that simply improve people's memories or boost intelligence, the
  108. pharmaceutical companies are directing their efforts toward gaining
  109. approval for their cognition-enhancement drugs as
  110. treatments for medical problems such as Alzheimer's disease,
  111. multiple-infarct dementia and senility. Since financial analysts
  112. estimate that such cognitive drugs could quickly produce sales of
  113. well over a billion dollars a year in the U.S. alone, and
  114. ultimately outsell antibiotics and tranquilizers, the competition
  115. is fierce, and these companies are in no mood to investigate ways
  116. their substances might work synergistically or in combination with
  117. other substances or other mechanisms such as mind machines.
  118.  
  119. Also, since their efforts are directed toward drugs that are
  120. patentable, these companies have little interest in exploring the
  121. cognition enhancement properties of substances that cannot be
  122. patented. Vitamin C is a good example: in a controlled study in
  123. which healthy individuals were tested both for levels of vitamin
  124. C and IQ, those with higher levels of the vitamin averaged 5 points
  125. higher in IQ; when those with the lower levels of the vitamin were
  126. given vitamin C supplements, their IQ scores
  127. increased by over 3.5 points. In some way, Vitamin C is a
  128. cognition-enhancing substance. But, of course no one can patent
  129. vitamin C, which is cheap and readily available.
  130.  
  131. In another example, one widely available and unpatentable
  132. substance (DHEA) is rumored to have demonstrated in a recent study
  133. some success in, among other things, treating AIDS, as well as
  134. cognition enhancement; however, the drug company involved in the
  135. experiments is now apparently trying to conceal the
  136. discoveries about DHEA until it can develop some variant that is
  137. patentable (i.e. has commercial value), and has obtained a court
  138. order forbidding the scientist in charge of the study to even speak
  139. with anyone about the matter.
  140.  
  141.  
  142. WE HAVE MET THE GUINEA PIG AND IT IS US
  143.  
  144. And so, MEGABRAIN REPORT has concluded that if we really want more
  145. research into mind-machine mind-food interactions we'd better start
  146. doing it ourselves. Thus we ask you to join us in a series of
  147. surveys, tests and assessments designed to explore the interactions
  148. between brain machines and cognitive enhancement compounds. This
  149. is not to say we are advising you to take any of the cognition-
  150. enhancement substances we describe. No! We do not advise you to
  151. take these compounds, just as we do not advise you to use mind
  152. machines or do anything to enhance your mental
  153. functioning. High level mental functioning can be exceedingly
  154. dangerous and have frightening and unpredictable side effects, as
  155. individuals from Socrates to Jesus to Galileo have discovered.
  156.  
  157. However, we do have reason to believe that many of you are by
  158. nature curious, given to exploration and even experimentation--
  159. that, in fact, many of you are already making use of some of these
  160. cognition-boosting nutrients. This being so, it seems clear to us
  161. that you have information that would be of interest and value to
  162. the rest of us. It's also clear that if there are
  163. hundreds or even thousands of you with such information, then by
  164. gathering it together, we can synthesize it, analyze it, begin to
  165. search for trends, tendencies, proclivities, and perhaps even make
  166. some important connections.
  167.  
  168. The first part of the survey is intended to be an open-ended
  169. exploration rather that a rigorous scientific study or an attempt
  170. to confirm an existing hypotheses. We hope not for solid
  171. conclusions or hard data, but rather to discover and delineate some
  172. interesting avenues for future research.
  173.  
  174. In a later issue, we will report on the early survey results. It's
  175. possible--though we cannot guarantee it--that in
  176. investigating the subjective responses we hope to receive from
  177. MEGABRAIN REPORT readers we will discover some trends. We can use
  178. this information to guide us in designing a more focused study for
  179. part two of the survey.
  180.  
  181. For example, we might receive many reports that the effects of
  182. piracetam are amplified when used with the light and sound
  183. devices. Then we could plan to focus more deeply on the
  184. particular machine/compound interaction, investigating the
  185. interactive effects over differing periods of time, using
  186. different sound and light frequencies and modes, and in various
  187. areas, such as memory, reaction speed, creativity and so on.
  188.  
  189. In this issue, we will introduce some of the more interesting
  190. compounds for cognitive enhancement, provide information about how
  191. to obtain each of them, present some methods for assessing and
  192. evaluating your own brain state and tracing your progress, and
  193. present a simple questionnaire. These self-assessment methods and
  194. our initial survey appear at the end of this article. First we will
  195. describe a few of the most promising cognition enhancing
  196. substances.
  197.  
  198. NOOTROPIC DRUGS
  199.  
  200. PIRACETAM
  201.  
  202. "Last year a friend took me to hear Sun Ra and his Intergalactic
  203. Arkestra as a birthday present. I had just received a bottle of
  204. 800 mg tablets of Piracetam. My friend and I each took nine of the
  205. tablets (an "attack dose" they call it in the literature) before
  206. entering the hall. The music began 30 minutes later. I found myself
  207. able to concentrate as never before. I was
  208. completely lucid with absolutely no sense of intoxication. For the
  209. first time in my life I could hear each individuals horn's timbre
  210. (Sun Ra has about 10 horn players, often all playing massed
  211. harmonies.) My friend has worked as a professional
  212. saxophone player. He, too, reported extraordinary hearing and
  213. concentration abilities. My ears felt as though the were being
  214. stimulated from all directions at once, but the feeling was
  215. entirely pleasant. I was enthralled."
  216.  
  217. Piracetam has been the subject of intensive research for over 15
  218. years, and has not only proven to be a powerful intelligence
  219. booster and cerebral stimulant, but also, even in massive acute
  220. and chronic dosages, appears to be nontoxic and to produce no side
  221. effects (it's so nontoxic one FDA employee reportedly
  222. claimed that since huge doses produce no toxic effects, it can't
  223. possibly have any pharmacological effects and must be
  224. physiologically inert). It is so remarkable in its effects and
  225. safety that its discovery by UCB Laboratories in Belgium sent
  226. virtually every other major pharmaceutical company scrambling to
  227. develop its own cerebral stimulant. This "Smart pill race" has
  228. resulted in the creation of a new drug category called the
  229. nootropics, from the Greek words noos (mind) and tropein (turn),
  230. meaning "acting on the mind".
  231.  
  232. Some of the nootropic drugs being tested now on humans include
  233. vinpocetine (being developed by Ayerst Laboratories), which speeds
  234. up learning, improves memory and recall and seems to block the
  235. action of substances that disrupt memory; aniracetam
  236. (Hoffman-La Roche), which appears to be about ten times more potent
  237. in improving and protecting memory than piracetam,
  238. pramiracetam (Warner-Lambert/Parke Davis), which seems to improve
  239. learning and memory by enhancing the firing of neurons in the
  240. hippocampus (a key to the formation of long-term memories), and
  241. oxiracetam (Ciba-Geigy), apparently two to three times as
  242. powerful as piracetam (intriguingly, research shows that when
  243. oxiracetam is given to pregnant rats their offspring proved more
  244. intelligent that control groups--similar findings have been
  245. reported for the offspring of pregnant rats kept in "enriched
  246. environments," as described in the "Research Update" elsewhere in
  247. this issue). All of these substances seem remarkably nontoxic and
  248. free of side effects.
  249.  
  250. As yet, there is no nootropic drug that is approved by the FDA for
  251. sale in the US, but, keenly aware of the multi-billion dollar
  252. potential of nootropics, the drug companies are pouring big bucks
  253. into research that will satisfy FDA requirements by proving how
  254. they work (still not well understood), and by proving their
  255. effectiveness in treating medical problems such as Alzheimer's
  256. disease and senility. In this article we will focus on the most
  257. extensively tested and widely available nootropic compound,
  258. piracetam.
  259.  
  260. Piracetam has been proven to boost learning and memory in normal
  261. subjects as well as those who suffer cognitive deficits, and is
  262. also a cognitive enhancer under conditions of hypoxia, or too
  263. little oxygen (recent expeditions to climb Mt. Everest have
  264. included piracetam as an "essential" medication to treat
  265. frostbite and memory lapses causes by altitude). A variety of
  266. clinical studies with human subjects, including studies of young
  267. healthy volunteers, healthy middle-aged subjects with some memory
  268. decline, elderly subjects, elderly subjects with senility, and
  269. alcoholics, have proven that piracetam enhances cortical
  270. vigilance, improves integration of information processing,
  271. improves attention span and concentration, and can produce
  272. dramatic improvements in both direct and delayed recall of verbal
  273. learning.
  274.  
  275. It's effective in the treatment of dyslexia, stroke, alcoholism,
  276. vertigo, senile dementia, sickle-cell anemia, and many other
  277. conditions, enhances the brain's resistance to various injuries
  278. and boosts its ability to recover from injuries, protects the brain
  279. against chemicals such as barbiturates and cyanides, and is widely
  280. used throughout Europe and Latin America (where it is sold over the
  281. counter).
  282.  
  283. The subjective effect described by a lot of people is that it
  284. "wakes up your brain". In fact, it selectively stimulates the
  285. anterior or frontal part of the forebrain--that part of the brain
  286. that has evolved most recently, rapidly and remarkably in the
  287. course of our evolution from ape to human, and which is the seat
  288. of our "higher functions."
  289.  
  290. Piracetam works in a number of ways to increase energy within the
  291. brain. First, it steps up the production of adenosine
  292. triphosphate (ATP), the energy storage and energy generating
  293. molecules within our cells. It also boosts cerebral metabolism by
  294. improving cerebral microcirculation (blood flow), increasing the
  295. brain's use of glucose, and increasing the brain's oxygen
  296. utilization. It also seems to enhance protein syntheses in the
  297. brain (it's been proven that protein synthesis is an essential step
  298. in laying down long-term memories).
  299.  
  300. SUPERCONNECTING THE BRAIN. Perhaps the most intriguing aspect of
  301. piracetam is that it has been proven to increase the flow of
  302. information between the right and left hemispheres of the brain.
  303. As a result of experiments with human subjects one researcher
  304. concluded that piracetam causes the hemispheres to become
  305. "superconnected." Since there's increasing evidence that high level
  306. brain states--brilliance, insight, creativity, flow, peak
  307. performance, being "in the zone"--are a product of the integrated
  308. and synergistic functioning of both hemispheres simultaneously, we
  309. might suspect that piracetam enhances not only simple learning and
  310. memory but creative or syntheses thinking.
  311.  
  312. Piracetam's capacity to superconnect the hemispheres becomes even
  313. more intriguing in light of the evidence indicating that many of
  314. the most widely used mind machines and techniques for brain
  315. enhancement (such as binaural beat frequencies and the sound and
  316. light machines) function in part by facilitating integrated
  317. hemispheric functioning. This raises the possibility that since
  318. both the machines and piracetam seem to facilitate
  319. interhemispheric communication, there might be a potentiating or
  320. synergistic effect when such mind machines are used in
  321. combination with piracetam, resulting in a quantum leap in brain-
  322. enhancement effects.
  323.  
  324. PRECAUTIONS: Piracetam may increase the effects of certain drugs,
  325. such as amphetamines and psychotropics. Adverse effects are rare
  326. but include insomnia, psychomotor agitation, nausea, headaches and
  327. gastrointestinal distress.
  328.  
  329. DOSAGE: Piracetam is supplied in 400mg or 800mg tablets. The usual
  330. dose is 2400-4800 mg per day in three divided doses. Some
  331. literature recommends that the first two days a high "attack" dose
  332. should be taken. We have noticed that when some people first take
  333. piracetam they do not notice any effect until they take a high
  334. dose. Thereafter, they may notice that a lower dosage is
  335. sufficient. The drug takes effect in 30 to 60 minutes.
  336.  
  337. SOURCES: piracetam is not sold in the US. It can be purchased over
  338. the counter in Mexico or by mail order from the address below.
  339.  
  340. HYDERGINE
  341.  
  342. "I first tried Hydergine six years ago during a visit to see my
  343. Dad at Christmas. He and I started taking 9mg and results were
  344. apparent to us both within two days. He was in his 40s, and began
  345. to remember events from when he was in his 20s as clearly as if
  346. they'd happened yesterday. What was interesting was that the events
  347. were nothing outstanding--just ordinary times. In other words, the
  348. everyday events had been stored away all these years, it just took
  349. some chemical prodding to jog them loose into the conscious mind.
  350. I was in my early 20s and had similar memories going back to my
  351. childhood years. A unique opportunity had been presented to us to
  352. sit down and really share in the joys that our life had brought us.
  353. What a gift!"
  354.  
  355. A wealth of research going back over 20 years suggests that
  356. Hydergine may be what psychologist-pharmacist Ross Pelton calls
  357. "the ultimate smart pill." The substance, whose generic name is
  358. ergoloid mesylates, is made from a natural, organic source: the
  359. ergot fungus of rye plants (it was discovered at Sandoz
  360. laboratories by the visionary chemist Dr. Albert Hofmann, also
  361. known for his discovery of another ergot derivative, LSD 25). It
  362. increases mental abilities, prevents damage to brain cells, and
  363. may even be able to reverse existing damage to brain cells.
  364.  
  365. Hydergine acts in several ways to enhance mental capabilities and
  366. to slow down or reverse the aging processes in the brain. A few of
  367. the huge number of beneficial effects scientists have
  368. attributed to Hydergine include: increased protein syntheses in
  369. the brain; reduced accumulation of lipofuscin in the brain;
  370. increased quantities of blood and oxygen delivered to the brain;
  371. improvement of memory, learning and intelligence; beneficial
  372. improvements in brainwave activity; increased metabolism in brain
  373. cells; normalization of blood pressure; and increased production
  374. of such neurotransmitters as dopamine and norepinephrine
  375. (neurochemical messengers essential to the formation of memory,
  376. and also associated with arousal, alertness, elation and
  377. pleasure). Hydergine also functions as a powerful antioxidant and
  378. thus protects the brain against the damage caused by those
  379. infamous rascally free radicals (unstable and extremely reactive
  380. molecules produced by normal metabolism, which cause damage
  381. associated with aging, cancer and cardiovascular disease).
  382.  
  383. One way that Hydergine may enhance brain functioning is by
  384. mimicking the effect of a substance called nerve growth factor
  385. (NGF). NGF promotes the growth of dendrites--the long branching
  386. fibers by which neurons receive information from other neurons.
  387. Scientists studying the effects of learning on the brain have found
  388. it is directly related to dendritic growth. Hydergine seems to work
  389. by the same neurochemical pathway as NGF to produce neural growth.
  390.  
  391. While Hydergine is widely used for the treatment of senility,
  392. scientists have also studied its effects, both short term and long
  393. term, in normal healthy humans; these studies noted
  394. significant improvements in a variety of cognitive function,
  395. including alertness, memory, reaction time, abstract reasoning and
  396. cognitive processing ability.
  397.  
  398. PRECAUTIONS: If too large a dose is used when first taking
  399. Hydergine, it may cause slight nausea, gastric disturbance, or
  400. headache. Overall, Hydergine does not produce and serious side
  401. effects, it is non-toxic even at very large doses and it is
  402. contraindicated only for individuals who have chronic or acute
  403. psychosis.
  404.  
  405. DOSAGE: The US recommended dosage is 3mg per day, however, the
  406. European recommended dosage is 9 mg per day taken in three
  407. divided doses. Most of the research has been done at levels of 9
  408. to 12 mg per day or higher, and there is some evidence that 3 mg
  409. per day is simply insufficient for significant cognition-
  410. enhancement effects. It may take several weeks or even months
  411. before Hydergine produces noticeable effects. Hydergine (though
  412. not its generic counterpart) is available in a sublingual form,
  413. and there is evidence that sublingual doses reach the brain in
  414. greater quantity.
  415.  
  416. SOURCES: Hydergine is available in the USA with a doctor's
  417. prescription, and approved by the FDA for the treatment of senile
  418. dementia and insufficient blood circulation to the brain--your
  419. doctor may not be familiar with the uses discussed. It can also be
  420. purchased over the counter in Mexico or by mail order from overseas
  421. (see below). In many cases these mail order companies sell the
  422. generic form, Ergoloid Mesylates. The FDA has rated the generic as
  423. biologically equivalent to the Sandoz product. More testing needs
  424. to be done on the question.
  425.  
  426. VASOPRESSIN
  427.  
  428. "The most immediate result I get from using vasopressin is
  429. increased clarity and alertness. I can be logical without the usual
  430. speediness associated with caffeine use. After five minutes I've
  431. noticed that I'm busily accomplishing tasks that I'd been putting
  432. off for a week. The duration is about two hours for the energetic
  433. feelings. Overall, I feel my short-term memory recall improving
  434. over the past two weeks of using vasopressin. It seems that the
  435. longer I use it, the more I can rely on my mind to be a portable
  436. note pad."
  437.  
  438. "I have smoked pot on a more or less (usually more) daily basis
  439. for 20 years. When I read that vasopressin is inhibited by pot, I
  440. found a source for buying some. Now I notice that when I use
  441. vasopressin with marijuana I still get stoned, but I have little
  442. or none of the 'dummying down' effect of the pot. And what a
  443. surprise to find that vasopressin intensifies orgasms!"
  444.  
  445. Vasopressin, called "the memory hormone," is a natural brain
  446. peptide, stimulated by acetylcholine and released in the
  447. pituitary. It actually helps create, imprint, and store memories,
  448. and is essential to remembering. Apparently vasopressin is
  449. involved in picking out and chunking together related bits of
  450. information from the stream of consciousness, integrating these
  451. chunks into coherent structures, and then "imprinting" these images
  452. or concepts into long-term memory by transforming
  453. electrical impulses into complex proteins that contain memories
  454. and are stored away in the brain. The act of remembering the stored
  455. information is also mediated by vasopressin.
  456.  
  457. Over 20 years ago scientists discovered that vasopressin had
  458. extraordinary effects on the memory of laboratory animals--
  459. preventing chemically and electrically induced amnesia, actually
  460. reversing amnesia, and dramatically boosting the memory and
  461. intelligence of normal animals. These findings spurred much
  462. research into the cognition-enhancement effect of vasopressin on
  463. humans. Among the key findings are that small doses of the
  464. hormone can have striking success in quickly reversing traumatic
  465. amnesia (amnesia caused by injuries such as car crashes), can
  466. reverse age-related memory loss and actually restore lost
  467. memories, and can produce sharp improvements in learning and memory
  468. using measures such as abstract and verbal memory,
  469. organizational capacities, recall, attention, concentration, focus,
  470. short-term memory, optical memory, and long-term memory. It also
  471. boosts performance in such areas as reaction speed, visual
  472. discrimination, and coordination.
  473.  
  474. Vasopressin pours out during moments of trauma or extreme
  475. arousal, which may explain why those times seem to be so deeply
  476. imprinted in our brains, and are remembered with such clarity.
  477. Vasopressin is also released by cocaine, LSD, amphetamines,
  478. Ritalin, and Pemoline (Cylert). Those who make frequent use of
  479. these drugs deplete their brain's vasopressin supply. The result
  480. is depression, and a decline in cognitive function. The frequent
  481. user's response to this depression is to take more of the drug,
  482. thus trying to wring more vasopressin out of their depleted brain:
  483. ultimately the well runs dry. Vasopressin, however, is not a drug
  484. but the actual brain hormone that has been depleted, so it can
  485. produce dramatic and virtually instantaneous improvements in mood
  486. and mental functioning.
  487.  
  488. Unlike stimulants, alcohol and marijuana do not deplete but
  489. actually suppress the release of vasopressin, which could account
  490. for the loss of memory many have noticed when drunk or stoned, or
  491. when trying to remember events that occurred while they were high.
  492. Vasopressin can reduce the harmful effects of these drugs and
  493. enhance alertness, reaction speed and concentration.
  494.  
  495. Anecdotal evidence suggests that vasopressin can produce a state
  496. of euphoria accompanied by self-confidence, energy,
  497. assertiveness, and a sensation of extreme mental clarity. Many
  498. believe it is ideal for situations in which lots of new
  499. information needs to be processed and remembered--such as
  500. studying for an exam, learning a language, ploughing through
  501. difficult or complex works. Some use it for more mundane
  502. purposes, such as when they have to drive late at night and want
  503. to remain alert.
  504.  
  505. PRECAUTIONS: Vasopressin can occasionally produce the following
  506. side effects; runny nose, nasal congestion, irritation of the nasal
  507. passages, headache, abdominal cramps, and increased bowel
  508. movements. Angina sufferers should not use vasopressin, since it
  509. can trigger angina pains. Vasopressin has not been proven to be
  510. safe for use during pregnancy.
  511.  
  512. DOSAGE: Vasopressin usually comes in a nasal spray bottle. Most
  513. studies showing memory improvement have been done with a dose of
  514. 12 to 16 USP per day, which is one whiff in each nostril three to
  515. four times per day. Vasopressin produces a noticeable effect within
  516. seconds.
  517.  
  518. SOURCES: Vasopressin (known as Diapid and produced by Sandoz) is
  519. available in the USA with a doctor's prescription, but keep in mind
  520. that your doctor may not be familiar with the uses we have
  521. discussed (it is approved by the FDA for treatment of diabetes
  522. insipidus). It can also be purchased over the counter in Mexico or
  523. by mail order from overseas (see below).
  524.  
  525. HOW TO OBTAIN COGNITION-ENHANCEMENT SUBSTANCES BY MAIL ORDER.
  526.  
  527. While some of the substances described above are not available in
  528. the U.S., or are available only by prescription, it is easy and
  529. quite legal to obtain these substances by mail order. One reason
  530. some of these substances are not available in the U.S. is that they
  531. have not yet gone through the extraordinarily expensive and lengthy
  532. process required to obtain FDA approval. This does not mean however
  533. that it is not quite legal to use these substances. And some of the
  534. substances have been approved by the FDA for limited medical
  535. application. This does not mean that it is not quite proper to use
  536. these substances for "unapproved" purposes.
  537.  
  538. In the April, 1982 issue of the FDA Drug Bulletin, the agency
  539. included a policy statement clarifying the question of
  540. "unapproved" uses for drugs, clearly stating that "'unapproved'
  541. uses may be appropriate and rational in certain circumstances, and
  542. may, in fact, reflect approaches to drug therapy that have been
  543. extensively reported in medical literature... Valid new uses for
  544. drugs already on the market are often first discovered
  545. through serendipitous observations and therapeutic innovation." In
  546. sum, the FDA clearly approves of the "unapproved" uses as an
  547. important means for innovation and discovery.
  548.  
  549. Also, though it is not widely known, a July, 1989 FDA ruling now
  550. makes it quite legal to import effective drugs used elsewhere but
  551. not available in the U.S. The FDA now allows the importation and
  552. mail shipment of a three month supply of drugs, for personal use,
  553. as long as they are regarded as safe in other countries. The new
  554. ruling, FDA pilot guidelines chapter 971, was made as a result of
  555. heavy pressure from AIDS political action groups, which insisted
  556. AIDS sufferers were denied access to potentially life-saving
  557. substances that were widely used abroad but were still unapproved
  558. for use in the U.S.
  559.  
  560. InHome Health Services, a mail order pharmacy in Switzerland, is
  561. one of a number of companies established in response to this new
  562. FDA ruling. InHome carries a wide variety of drugs for cognitive
  563. enhancement, life extension, and the treatment of AIDS which are
  564. not available in the US.
  565.  
  566. All of the drugs discussed here can be purchased without a
  567. prescription. You can request a full price sheet by writing to:
  568. InHome Health Services, Dept. E, POB 3112, CH-2800 Delemont,
  569. Switzerland. Those who want to order some of the substances
  570. described above right away may send a personal check for the amount
  571. of the item(s) plus $13 for shipping. Some sample prices (in June,
  572. 1990) are:
  573.  
  574. * Centrophenoxine (250mg x 60) $19
  575. * Hydergine (4.5mg x 28 tablets) $16.50
  576. * Phenytoin (Generic Dilantin, 100mg x 100) $8.80
  577. * Piracetam (800mg x 60 tablets) $16.60
  578. * Sulbutiamine (200mg x 30) $12.50
  579. * Vasopressin (5ml spray) $8.75
  580.  
  581. You must include the following signed statement with your order.
  582. "I hereby declare that the products I am purchasing are not for
  583. commercial resale. They are for my personal use only. The supply
  584. ordered does not exceed three months usage, and they are used with
  585. the consent of my physician."
  586.  
  587. Another company with higher prices, but possibly faster service is:
  588.  
  589. INTERLAB
  590. PO Box 587
  591. Newport Pagnell
  592. Bucks MK 16 8AA England
  593.  
  594. Again include this signed statement with your order: "I hereby
  595. declare that the products I am purchasing are not for commercial
  596. resale. They are for my personal use only. The supply ordered does
  597. not exceed three months usage, and they are used with the consent
  598. of my physician."
  599.  
  600. ~References:
  601.  
  602. Piracetam
  603.  
  604. Anderson, K., Anderson, L. Orphan Drugs. Los Angeles, CA: The Body
  605.      Press, 1983, p. 169. 
  606. Bartus, Raymond T., et al. "Profound Effects of Combining Choline
  607.      and Piracetam on Memory Enhancement and Cholinergic Function
  608.      in Aged Rats." Neurobiology of Aging. 1981, Vol. 2, pp.
  609.      105-11.
  610. Buresova, O., Bures, J. "Piracetam-Induced Facilitation of
  611.      Interhemispheric Transfer of Visual Information in Rats."
  612.      Psychopharmacologia (Berlin). 1976, Vol. 46, pp. 93-102.
  613. Bylinsky, G. "Medicine's Next Marvel: The Memory Pill." Fortune.
  614.      January 20, 1986, pp. 68-72.
  615. Chase, C.H., et al. "A New Chemotherapeutic Investigation:
  616.      Piracetam Effects on Dyslexia." Annals of Dyslexia. 1984, Vol.
  617.      34, pp. 29-48.
  618. Conners, et al. "Piracetam and Event-Related Potentials in Dyslexic
  619.      Children." Psychopharmacology Bulletin. 1984, Vol. 20, pp.
  620.      667-73.
  621. Dimond, S.J., Browers, E.Y.M. "Increase in the Power of Human
  622.      Memory in Normal Man Through the Use of Drugs."
  623.      Psychopharmacology. 1976, Vol. 49, pp. 307-9.
  624. Dilanni, M., et al. "The Effects of Piracetam in Children with
  625.      Dyslexia." Journal of Clinical Psychopharmacology. 1985, Vol.
  626.      5, pp. 272-8.
  627. Donaldson, T. "Therapies to Improve Memory." Anti-Aging News. 1984,
  628.      No. 4, pp. 13-21.
  629. Ferris, S.H., et al. "Combination of Choline/Piracetam in the
  630.      Treatment of Senile Dementia." Psychopharmacology Bulletin.
  631.      1982, Vol. 18, pp. 94-8.
  632. Friedman, E., et al. "Clinical Response to Choline Plus Piracetam
  633.      in Senile Dementia: Relation to Red-Cell Choline Levels." The
  634.      New England Journal of Medicine. 1981, 304, No. 24, pp.
  635.      1490-1.
  636. Giurgea, C.E. "The 'Nootropic' Approach to the Pharmacology of the
  637.      Integrative Activity of the Brain." Conditional Reflex. 1973,
  638.      Vol. 8, No. 2, pp. 108-15.
  639. Ibid. "A Drug for the Mind." Chemtech. June 1980, pp. 360-65.
  640. Giurgea, C.E., Salama, M. "Nootropic Drugs." Progress in
  641.      Neuropsychopharmacology. 1977, Vol. 1, pp. 235-47.
  642. Kent, S. "Piracetam Increases Brain Energy." Anti-Aging News. 1981,
  643.      Vol. 2, No. 10, pp. 65-69.
  644. Mindus, P., et al. "Piracetam-Induced Improvement of Mental
  645.      Performance: A Controlled Study on Normally Aging
  646.      Individuals." ACTA Psychiatrica Scandinavia. 1976, Vol. 54,
  647.      pp. 150-60.
  648. Mondadori, C., et al. "Effects of Oxiracetam on Learning and Memory
  649.      in Animals: Comparison with Piracetam." Clinical
  650.      Neuropharmacology. 1986, Vol. 9, Supp. 13. New York: Raven
  651.      Press, pp. S27-S37.
  652. Nickerson, V.J., Wolthuis, O.L. "Effect of the
  653.      Acquisition-Enhancing Drug Piracetam on Rat Cerebral Energy
  654.      Metabolism Comparison with Naftidrofuryl and Methamphetamine."
  655.      Biochemical Pharmacology. 1976, Vol. 25, pp. 2241-4.
  656. Parducz, A. "Depletion of Synaptic Vesicle Lipids in Stimulated
  657.      Cholinergic Nerve Terminals." Alzheimer's Disease: Advances
  658.      in Basic Research and Therapies. Proceedings of the Third
  659.      Meeting of the International Study Group of the Treatment of
  660.      mory Disorders Associated with Aging. Zurich, Switzerland,
  661.      1984, pp. 217-26.
  662. Pearson, D., Shaw, S. Durk Pearson & Sandy Shaw's Life Extension
  663.      Newsletter. October 1988, Vol 1, Number 8, p. 65.
  664. Pellegata, R., et al. "Cyclic Gaba-Gabob Analogues." Presented at
  665.      VI International meeting of the International Society For
  666.      Neurochemistry, Copenhagen, August 21-26, 1977.
  667. Pelton, R., Pelton, T.C. Mind Food & Smart Pills.  New York:
  668.      Doubleday, 1989. 
  669. Pepeu, G., and Spignoli, G. Neurochemical Actions of "Nootropic
  670.      Drugs".  Advances in Neurology. Vol. 51: Alzheimer's Disease. 
  671.      New York: Raven Press, Ltd., 1990.
  672. Pilch, H., et al. "Piracetam Elevates Muscarinic Cholinergic
  673.      Receptor Density in the Frontal Cortex of Aged But Not of
  674.      Young Mice." Psychopharmacology. 1988, 94, pp. 74-8.
  675. Poschel, B.P.H. "New Pharmacologic Perspectives on Nootropic
  676.      Drugs." Handbook of Psychopharmacology. 1988, pp. 11-18, pp.
  677.      24-5. 
  678. Stegink, A.J. "The Clinical Use of Piracetam, a New Nootropic
  679.      Drug." Arzneimittelforschung. 1972, Vol. 22, No. 6, pp. 975-7.
  680. U.B.C. Laboratories, Pharmaceutical Division. "Basic Scientific
  681.      and Clinical Data of Nootropil." Brussels, Belgium: U.B.C.
  682.      Laboratories, 1977.
  683. Wilsher, C.R. "Piracetam and Dyslexia: Effects on Reading Tests."
  684.      Journal of Clinical Psychopharmacology. 1987, Vol. 7, No. 4,
  685.      pp. 230-7.
  686. Wurtman, R.J., et al. "Piracetam Diminishes Hippocampal
  687.      Acetylcholine Levels in Rats." Life Science. 1981, Vol. 28,
  688.      pp. 1091-3.
  689. Zhang, S., et al. "Effects of Cerebral GABA Level on Learning and
  690.      Memory." Pharmacologica Sinica. 1989 10(1): pp. 10-2.
  691.  
  692.  
  693. Hydergine
  694.  
  695. Branconnier, R. "The Efficacy of the Cerebral Metabolic Enhancers
  696.      in the Treatment of Senile Dementia." Psychopharmacology
  697.      Bulletin. 1983, 19(2), pp. 212-20.
  698. Copeland, R.L., Jr., et al. "Behavioral and Neurochemical Effects
  699.      of Hydergine in Rats." Archives of International
  700.      Pharmacodynamics. 1981, Vol. 252, pp. 113-23.
  701. Emmenegger, H., Meier-Ruge, W. "The Actions of Hydergine on the
  702.      Brain." Pharmacology. 1968, Vol. 1, pp. 65-78.
  703. Exton-Smith, A.N., et al. "Clinical Experience with Ergot
  704.      Alkaloids." Aging. New York: Raven Press, 1983, Vol. 23, p.
  705.      323. 
  706. Fanchamps, A. "Dihydroergotoxine in Senile Cerebral Insufficiency."
  707.      Aging. New York: Raven Press, 1983, Vol. 23, pp. 311-22.
  708. Hindmarch, I., et al. "The Effects of an Ergot Alkaloid Derivative
  709.      (Hydergine) on Aspects of Psychomotor Performance, Arousal,
  710.      and Cognitive Processing Ability." The Journal of Clinical
  711.      Pharmacology. November-December 1979, pp. 726-31.
  712. Hughes, J.R., et al. "An Ergot Alkaloid Preparation (Hydergine) in
  713.      the Treatment of Dementia: A Critical Review of the Clinical
  714.      Literature." Journal of the American Geriatrics Society. 1976,
  715.      Vol. 24, pp. 490-97.
  716. Kleimola, T. "Generic Bioavailability Test." Turku, Finland: Leiras
  717.      Pharmaceuticals, 1982.
  718. Nandy, K., Schneider, F.H. "Effects of Dihydroergotoxine Mesylate
  719.      on Aging Neurons in vitro." Gerontology. 1978, Vol. 24, pp.
  720.      66-70.
  721. Otomo, E., et al. "Comparison of Vipocetine with Ifenprodil
  722.      Tartrate and Dihydroergotoxine Mesylate Treatment and Results 
  723.      of Long-Term Treatment with Vinpocetine." Current Therapeutic
  724.      Research. 1985, Vol. 37, No. 5, pp. 811-21.
  725. Pearson, D., Shaw, S. Life Extension: A Practical Scientific
  726.      Approach. New York: Warner Books, 1982.
  727. Pelton, R., Pelton, T.C. Mind Food & Smart Pills.  New York:
  728.      Doubleday, 1989. 
  729. Rao, D.B., Norris, J.R.. "A Double-Blind Investigation of Hydergine
  730.      in the Treatment of Cerebrovascular Insufficiency in the
  731.      Elderly." Johns Hopkins Medical Journal. 1971, Vol. 130, pp.
  732.      317-23.
  733. Spiegel, R., et al. "A Controlled Long-Term Study with Ergoloid
  734.      Mesylates (Hydergine) in Healthy, Elderly Volunteers: Results
  735.      After Three Years." Journal of the Geriatrics Society. 1983,
  736.      Vol. 31, No. 9, pp. 549-55.
  737. Weil, C., ed. "Pharmacology and Clinical Pharmacology of
  738.      Hydergine." Handbook of Experimental Pharmacology. New York:
  739.      Springer-Verlag, 1978.
  740. Yesavage, J.A., et al. "Dihydroergotoxine: 6-Mg versus 3-Mg Dosage
  741.      in the Treatment of Senile Dementia. Preliminary Report."
  742.      Journal of the American Geriatrics Society. 1979, Vol. 27, No.
  743.      2, pp. 80-82.
  744. Yoshikawa, M., et al. "A Dose-Response Study with Dihydroergotoxine
  745.      Mesylate in Cerebrovascular Disturbances." Journal of the
  746.      American Geriatrics Society. 1983, Vol. 31, No. 1, pp. 1-7.
  747.  
  748. Vasopressin
  749.  
  750. De Wied, D., et al. "Vasopressin and Memory Consolidation."
  751.      Perspectives in Brain Research. New York: Elsevier Scientific
  752.      Publishing, 1975.
  753. Gold, P.W., et al. "Effects of l-Desamo-8-Arginine Vasopressin on
  754.      Behavior and Cognition in Primary Affective Disorders." The
  755.      Lancet. November 10, 1979, pp. 992-94.
  756. Laczi, F., et al. "Effects of Lysine-Vasopressin and
  757.      l-Deamino-8-D-Arginine-Vasopressin on Memory in Healthy
  758.      Individuals and Diabetes Insipidus Patients."
  759.      Psychoneuroendocrinology. 1982, Vol. 7, No. 2, pp. 185-92.
  760. Legros, J. J., et al. "Influence of Vasopressin on Learning and
  761.      Memory." The Lancet. January 7, 1978, pp. 41-42.
  762. Oliveros, J.C., et al. "Vasopressin in Amnesia." The Lancet.
  763.      January 7, 1978, p. 42.
  764. Pearson, D., Shaw, S. Life Extension: A Practical Scientific
  765.      Approach. New York: Warner Books, 1982.
  766. Pelton, R., Pelton, T.C. Mind Food & Smart Pills.  New York:
  767.      Doubleday, 1989.EOF
  768.  
  769. =============================================================================
  770.  
  771. My experience so far has been with piracetum, hydergine, DMAE,
  772. L-Glutamine (which, I think, is the same as PCA), and choline. So far
  773. the results have been mixed. Of course, so have the substances. My
  774. approach has been to try out some of these first, to try for immediate
  775. (and easily obtained) effects, with an eye toward getting more
  776. scientific over time. My impressions:
  777.  
  778. PIRACETUM
  779.  
  780. I have had at least one extraordinarily good experience which I
  781. believe was caused by piracetum. I "attack" dosed at 4g, then took .8g
  782. three times per day for two days. On the third day, out of the blue, I
  783. suddenly started feeling great, energetic, fast, etc. It was a feeling
  784. similar to caffiene, but without as much adrenal response. In keeping
  785. with other accounts that I have heard, music became very intense, and I
  786. had a strong desire to play it very loud. I tried playing the guitar and
  787. it seemed to come more easily to me. Unfortunately, this eventually went
  788. away, and I haven't had a similar experience since, although I haven't
  789. pushed it much. It seems that my verbal memory (vocabulary) has
  790. increased slightly, in keeping with the research, but it is not a clear
  791. difference, if one even exists. 
  792.  
  793. DMAE
  794.  
  795. >From what I can tell, DMAE works as advertised, with two main effects:
  796. (1) it seems to slowly build a stimulation, which, while not constant,
  797. is persistant, (2) it seems to regulate and reduce need for sleep. These
  798. effects have appeared while taking ~300mg of DMAE/day, along with 3g
  799. choline (+1g B-5), and varying amounts of piracetum. Therefore, it is
  800. hard to sceintifically attribute the effects to DMAE. However,
  801. intuitively (knowing varying doses, etc), it seems to me that DMAE has
  802. provided the bulk of these effects. 
  803.  
  804. HYDERGINE
  805.  
  806. I have yet to experience the much touted synergy between hydergine and
  807. piracetum, even after taking 4.5mg hydergine + 4g piracetum. I do know
  808. that the warnings against taking too much hydergine, esp. at first,
  809. should be taken seriously. It can make you nauseated. 
  810.  
  811. OTHERS
  812.  
  813. L-Glutamine was the first thing that I tried. I percieved no effect from
  814. this whatsoever. I'd be interested to hear about experiences with
  815. arginine pyroglutamate, since that is supposed to be the more potent
  816. form. I've always taken the choline + B5 with some combination of the
  817. above, so it would be hard to break out the effect.  My episodic memory
  818. of the past seems enriched, but that remains hard to discern.
  819.  
  820. That about does it. So far, DMAE seems like the only real win, since it
  821. appears to cut need for sleep by a bit---therefore, more day to work
  822. with. More experimentation will certainly be conducted. 
  823.  
  824. =============================================================================
  825.  
  826. My own experience is with piracetam, centrophenoxine (Lucidril), and
  827. vasopressin (Diapid).  Piracetam might have had some effects, but made my
  828. eyes so red on the days that I took it that I decided it was not worth
  829. continuing.  Vasopressin, as Max said, is mainly useful when the brain's
  830. supply of neurotransmitters is either depleted (following a caffeine or
  831. other stimulant binge) or suppressed (by alcohol or other CNS depressant)
  832. -- I consider it the long-sought "sober-up" treatment.
  833.  
  834. Centrophenoxine gave me the most dramatic results -- I did not measure
  835. them by any kind of psychometric tests, but I felt more alert, and
  836. experienced faster and more reliable recall than previously.  Since
  837. Lucidril works by making a permanent brain change (enabling brain
  838. metabolism to remove life-long accumulations of the aging pigment
  839. lipofuscin from the neurons), its effects are cumulative -- you continue
  840. to feel sharper even after you quit taking the drug.
  841.  
  842.